一病6年,10岁儿童渴望上学

2016-04-26 11:25   来源: 半岛网-半岛都市报 手机看新闻 半岛网 半岛都市报

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  10岁,本来是可以在学校上学读书,但是对于日照来青岛打工的鹏鹏一家来说,上学读书却是一件可望不可及的事情。2010年鹏鹏在医院被检查出患有再生障碍性贫血,从此全家踏上了漫漫求医路,从青岛到天津再到北京,现在好消息就是配型已经找到,但是面对19万元的医疗费用缺口,已经举债40万元的鹏鹏一家人已经再也无力支付昂贵的移植费用,不得不向社会求助。

  厄运缠上普通家庭,孩子一病6年

  鹏鹏的妈妈赵秀慧告诉记者,他们来自山东日照莒县孙家岭,之前全家都在青岛胶州打工,“2006年4月15日,儿子鹏鹏出生了,全家人都非常高兴,孩子的出生让我们对未来充满了希冀,2010年5月,刚满四岁的鹏鹏突然发烧,到当地医院检查,医院告知鹏鹏血小板低,然后,我们就带孩子到青医附院检查,医生告知我们孩子患的是再生障碍性贫血,从此我们就踏上了长达6年的漫漫求医路。”鹏鹏妈妈告诉记者,从医院回家后,鹏鹏吃了1年药,2011年又带孩子来到天津医学院,诊断依旧,病情并没有减轻。医生开了半年药让回家吃,还要每周检查血常规。“这次拿药花了4万多元,全是自费。孩子做骨穿检查时哭喊,‘妈妈救我,妈妈救我。’我的心就像刀扎一样。医生告诉我们,这种慢性病要靠药物维持血象增长,我们又在家吃了3年药。”

  孙秀慧告诉记者,之前医生告诉她鹏鹏的病可以用脐血治疗,“但由于鹏鹏的病让我压力太大,直到2014年我才再次怀孕,鹏鹏有妹妹了,鹏鹏治病有望了。可等到我怀孕8个月时,医生告诉我鹏鹏的年龄和体重都超标了,已经不再适应脐带血治疗,我们唯一的希望破灭了。”

  病重孩子渴望上学

  鹏鹏妈妈告诉记者,鹏鹏是个懂事的孩子,看见同龄孩子都去上学,也对学校充满了向往,但是由于孩子身体虚弱,鹏鹏晚上了一年学。“2013年鹏鹏去上学了,他特别高兴,每天天不亮就去等校车,回家以后跟我们讲学校发生的事情。然而好景不长,2014年5月鹏鹏病情加重,要靠输血维持治疗。那一阶段,每当看到鹏鹏脸上没有血色,嘴里都是血泡、身上没有力气说明孩子又要去医院了。”

  记者了解到,最近这一年鹏鹏住院十几次,每次费用少则五千,多则上万,大多是自费,钱都是和亲友借的。鹏鹏病重后就再也没有去过学校。“每次去医院孩子都会特别抵触,‘我不想去医院做可怕的检查,我想去上学。’”鹏鹏妈妈告诉记者,在家休养的日子,孩子每天照样早早起床,趴在窗前听校车的声音,回过头来和我说校车来了,听到这些话,眼泪就止不住,多希望鹏鹏能像个正常的孩子一样天天上学、放学。

  配型已经找到,还差19万元医疗费

  “2015年鹏鹏去医院输血,医生直言告诉我们,现在救孩子的唯一办法就是骨髓移植,移植费用至少要50万元,供者体检2万元,供者抽髓4万元,鹏鹏体检3万元,一共59万元,对于我们家庭简直就是个天文数字。”鹏鹏妈妈告诉记者,鹏鹏生病这6年,我们四处求医问药从未放弃,早已债台高筑。在我们最无助的时候,能用的方法基本上全用了,亲戚帮忙在朋友圈筹款,加上亲朋好友借的钱,一共筹到40万元,现在还有19万元的缺口,眼看孩子马上就要进仓,现在移植款还没有筹够,我们真的是无能为力了。

  记者了解到,作为家里唯一的经济来源,鹏鹏的爸爸这几年为了攒钱给鹏鹏看病,身体也严重受损,2013年患上了间质性肺炎,2014年住院1个月就花了4万多元的医疗费。但一想到孩子还需要大笔治疗费,就顾不得医嘱,每天依旧没日没夜地上班挣钱。

  孙秀慧告诉记者,现在对于鹏鹏来说,最好的消息就是配型已经找到,现在在北京已经进仓等候骨髓移植,如果你想帮一把这个已经负债累累家庭,请联系本报热线86851999或是直接联系鹏鹏妈妈孙秀慧13964897081。

  文/记者 赵强 图/由鹏鹏妈妈提供

   (来源:半岛网-半岛都市报) [编辑: 董皓]

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